segunda parte biologia

segunda parte biologia

Published on 12 January 2022
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MT
Transcript
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El síndrome de Edwards
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¿ Qué es ?
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Es un Trastorno genético en el que una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en vez de las 2 copias normales.
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Los errores cromosómicos que provocan la presencia de material extra del cromosoma 18 .
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Suelen producirse por fallos en la meiosis que genera los gametos sexuales de los progenitores.
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Un espermatozoide o un óvulo recibe 24 cromosomas, en lugar de 23, por lo que, tras la fecundación con el gameto del otro sexo, el feto tendrá una dotación cromosómica alterada.
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HEREDITARIA
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Características de quien lo padece
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• Se caracteriza por peso bajo al nacer y ciertos rasgos inusuales, como una cabeza pequeña con una forma anormal. • Mandíbula y boca pequeñas. • Puños apretados con dedos superpuestos. • Piernas cruzadas. • Pies con un fondo redondo.
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• Orejas de implantación baja. • Retardo mental. • Forma inusual del pecho y defectos en el corazón, pulmones, riñones, intestinos y estómago.
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Mueren antes de nacer o en el primer mes de vida, pero algunos niños viven durante varios años
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No existe ningún tipo de tratamiento específico para el síndrome de Edwards o trisomía 18. Los tratamientos que se utilicen dependerán de cada caso y serán indicados por el pediatra.
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El síndrome de Edwards aumenta el riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el hepatoblastoma (tipo de cáncer de hígado) y el tumor de Wilms (tipo de cáncer de riñón).